家族・遺伝情報 「多発性のう胞腎（ADPKD）遺伝子検査完全ガイド｜認定遺伝カウンセラーへのアクセス方法と費用を現役臨床工学技士が解説」
ADPKD患者と家族必見！遺伝子検査（PKD1/PKD2）の詳細、認定遺伝カウンセラーへのアクセス方法、料金、検査のメリット・デメリットを現役臨床工学技士が徹底解説
家族・遺伝情報
家族・遺伝情報 実用・生活情報 多発性のう胞腎(ADPKD)女性患者の妊娠・出産完全ガイド
多発性のう胞腎（ADPKD）女性患者の妊娠・出産について臨床工学技士が専門知識を基に詳しく解説。妊娠前準備、遺伝カウンセリング、腎機能管理、薬物治療調整、出産方法選択、産後ケアまで包括的にガイドします。
家族・遺伝情報 ADPKD（多発性のう胞腎）を公表した有名人たち – 希望と勇気の体験談
多発性のう胞腎（ADPKD）を公表している有名人について臨床工学技士かつ患者の立場から詳しく紹介。中村龍史さん、Missy Franklin、Neil Simonなどの体験談から学ぶ希望と勇気のメッセージをお届けします。
家族・遺伝情報 多発性のう胞腎(ADPKD)患者のための腎移植ガイド｜生体腎・献腎の現状と最適なタイミング【2024年最新情報】
多発性のう胞腎（PKD）患者向けの腎移植完全ガイド。生体腎移植89%、献腎移植11%の現状、血液型不適合移植、入院期間、リスク、年齢制限など最新情報を分かりやすく解説します。
家族・遺伝情報 多発性のう胞腎(ADPKD)患者の想い｜子孫のために願う治療法の確立【多発性のう胞腎と生きる】
多発性のう胞腎（PKD）患者として、50%の確率で遺伝するこの病気に向き合い続ける想い。子供や孫、すべての子孫が苦しまない未来を願い、治療法確立への希望を綴った心境を率直に語ります。